非医用酒精性脂肪多性肝癌(NAFLD)是最非常的肾脏疾病症状之五，后果着的在世界上四分之五上面的的人员。越变愈来愈多的举证认为，用单调靶点性药物医疗NAFLD非常难点，而中药才对NAFLD存在对身体有利反应。茵栀黄粉末(YZHG) 是由医疗肝癌的著名方药“茵陈蒿汤”研究而成，它由三种草药根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏有保养反应，适用于临床研究医疗NAFLD，但其化合物基本和反应体系尚待进的一步确立。

202三年10月27日，深圳中医理论药上大学吴嘉瑞讲师项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药成分表概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过微信网络药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的药学新机制研究了提供新的思路。

英语怎么说题目：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例讯息：小鼠血清

组学途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要的研究数据

01.YZHG入血组分分析一下

探究师可以通过在负正离子传统模式下对YZHG水硫酸铜饱和溶剂和血清样板实施介绍，找到在YZHG水硫酸铜饱和溶剂中鉴别出52种单质，这里面42种被血获取（图1），重要是黄大环内酯单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。关键来，在YZHG水硫酸铜饱和溶剂中鉴别的21种黄大环内酯单质中含19种被血获取，在YZHG水硫酸铜饱和溶剂中鉴别出的19种酚酸中含14种被血获取，在YZHG水硫酸铜饱和溶剂中鉴别出的10种环烯醚萜类单质中含8种被血获取，一些提取耗时和质谱大数据见表1。

图1. 负铁亚铁离子形式 下的总铁亚铁离子电压。(A)空白的血清范本。(B) YZHG溶剂。(C)服食YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清打样定制的化学物质成份监定

02.网洛药剂学学选择至关重要靶点

中医针灸药方式 发病就是一个简化的过程中，有种种材料的充分做用。在鉴定费了YZHG的入血材料后，分析者借助互联网数据信息药学学方式 估计了这个材料的意向做用靶点。共估计了346个YZHG意向靶点。陆陆续续，融合了YZHG的复合型靶互联网数据信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网数据信息（图3B）。用到Cytoscape淘汰的重要靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的重要靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的重要的灵活性材料，白杨素能能按照促活动脉血液焦虑素流量转化酶2/动脉血液焦虑素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和缓解肝部肾素-动脉血液焦虑素系统软件来缓解NAFLD的发展。黄芩素能能按照缓解棕红色皮下脂肪神经细胞斜线粒体解偶联血清-1的展现来方式 分解和肥胖者相关的发病。除此以外，黄芩素能能缓解胃肠道菌群的生态健康结构类型和肝部脂质分解，得以方式 NAFLD。汉黄芩素几率按照上浮肝部PPARα/AdipoR2来方式 NAFLD。进一次对NAFLD模板小鼠分析会发现，YZHG能能减轻脂质累积、缓解减低血脂水愉悦肝特点以其减低肝部脂多糖和真菌感染。

图2. 网洛药学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学概述YZHG对NAFLD的调理的作用

会按照“肠肝轴”说法，可以使肠胃菌群干扰寄主消化吸收，内脏器官消化吸收乙酰乙酸的发展在务必状态上展现了可以使肠胃菌群的发展。消化吸收条件定性具体分析反映，YZHG包括干扰甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和美式咖啡中的咖啡因消化吸收（图3A）。将门情况的可以使肠胃菌群不同之处与YH组瓦解的前50个关键性内脏器官消化吸收物进行Spearman关于性定性具体分析，結果反映，厚壁菌门对于丰度的发展与内脏器官消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸关于，磨损杆菌对于丰度的发展与与巨峰葡糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰葡糖苷等内脏器官消化吸收乙酰乙酸相关(图3B)。消化吸收组学表现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD影响的多个消化吸收乙酰乙酸。

图3. 环路解析和Spearman解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为综合上面的分析我们能够 看出，该分析事实证明了YZHG能重要能够 纠正HFD所致的肝酶和高血脂不正常，能够 纠正内脏脂质分解和能够 使肠胃障壁功用，抑制内脏脂质累积。YZHG能够 可以通过增添鱼类雄厚度和五花八门性以其改善微怪物组的取决于丰度来改善IFD。互相，分解组学結果显视，YZHG可改善HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂分解不正常。

YZHG应用于NAFLD的保护措施影响差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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规范论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.